È molto di più di un progresso scientifico, è un’emozione potentissima, quella delle centinaia di Famiglie SMA italiane a cui è stato annunciato che entro la fine di luglio nel nostro Paese sarà avviata la sperimentazione per la terapia genica contro l’atrofia […]
La Sicilia volano di sperimentazione per combattere la malattia genetica rara che colpisce soprattutto i bambini in corso studi su innovazioni terapeutiche con il coordinamento del Centro NeMO Sud di Messina CATANIA – Dalla somministrazione del farmaco ai pazienti operati
Convegno regionale di Famiglie Sma per medici, operatori del settore e pazienti “Farmaco, fisio e idroterapia: l’innovazione e la vita quotidiana”: nel titolo del convegno regionale della onlus Famiglie Sma – che si terrà a Catania da venerdì 1 e sabato 2 giugno
Lunedì 30 ottobre alle ore 17.30, conferenza online promossa dai cinque centri medici che hanno attuato l’EAP, insieme alle Associazioni Famiglie Sma e Asamsi A partire dal mese di novembre 2017 i centri regionali autorizzati in Italia potranno avviare la
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